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hanks液(培养细胞的Hanks缓冲液)

GKN缓冲液和Hanks缓冲液的区别在哪里

Hanks:平衡盐溶液—无机盐和葡萄糖浓度接近大部分动植物细胞的水平,可作为动植物细胞短期培养(保存)。Hanks与细胞生长状态下的pH值、渗透压及无菌状态一致,且配方简单,是组织培养基本用液,常用于配制培养基及其他用液,或洗细胞等,细胞在Hanks中可生存几个小时。

GKN:平衡盐缓冲液,为细胞提供一个合适的缓冲环境,也起着调节渗透压的作用。

hanks溶液是什么

hanks溶液是生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液。

Hank's液,主要用于细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。Hanks液是生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液,简称H。主要用于配制培养液,稀释剂和细胞清洗液,而不能单独作为细胞组织培养液。

盐溶液就是一种或几种盐分散到另一种物质里,形成均一的,稳定(不分层)的混合物。溶质:可以溶解在其他物质里的盐,一般以固体和溶液的形式存在。溶剂:能溶解其他物质的的物质叫溶剂。溶液:溶质和溶剂混合所形成的混合物且具有均一性和稳定性的液体。

溶解度表示在一定温度下,某固态盐在100g溶剂里达到饱和状态时所溶解的质量。如不指明溶剂,通常所说的盐的溶解度是指盐在水里的溶解度。例如在20度时,100g的水里最多能溶解36g的NaCl(食盐),这是溶液达到饱和状态,我们就说在20摄氏度时NaCl在水中的溶解度是36g。

两种或两种以上的物质混合形成均匀稳定的分散体系叫做溶液。溶液可以是液态,也可以是气态和固态。如空气就是一种气体溶液,固体溶液混合物常称固溶体,如合金。一般情况下,把能溶解其他物质的化合物称为溶剂,被溶解的物质称为溶质。

溶液用途:

在溶液里进行的化学反应通常是比较快的。所以,在实验室里或化工生产中,要使两种能起反应的固体起反应,常常先把它们溶解,然后把两种溶液混合,并加以振荡或搅动,以加快反应的进行。溶液对动植物的生理活动也有很大意义。

动物摄取食物里的养分,必须经过消化,变成溶液,才能吸收。在动物体内氧气和二氧化碳也是溶解在血液中进行循环的。在医疗上用的葡萄糖溶液和生理盐水、医治细菌感染引起的各种炎症的注射液(如庆大*、卡那*)、各种眼*水等,都是按一定的要求配成溶液使用的。

植物从土壤里获得各种养料,也要成为溶液,才能由根部吸收。土壤里含有水分,里面溶解了多种物质,形成土壤溶液,土壤溶液里就含有植物需要的养料。许多肥料,像人粪尿、牛马粪、农作物秸秆、野草等等。

D-Hanks液和PBS有什么区别

一、含义不同:PBS为磷酸缓冲盐溶液,D-Hanks液为(不含有钙和镁离子)平衡盐溶液。

二、用途不同:PBS是常用的用于生物学研究的一个缓冲溶液,D-Hank's常用于配制胰酶溶液、细胞培养取材时组织块的漂洗、细胞的漂洗、配制其他试剂等。

三、配置方法不同:

PBS配置方法:先将磷酸盐溶解于500mL蒸馏水中,用1mol/L氢氧化钠溶液校正pH后,再用蒸馏水稀释至1000mL。

D-Hanks液配置方法:

1、将原液A和原液B与双蒸水(18份)混合后,分装于200ml小瓶中,10磅高压蒸气灭菌15分钟,临用前用无菌的5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6,最后除去钙和镁离子即D-Hanks液。

2、原液A:将NaCl(160g)、MgSO4·7H2O( 2g)、KCl(8g)、Mg Cl2·6H2O(2g)、 CaCl2(2.8g)溶于1000ml双蒸水。

3、原液B:将Na2HPO4·12H2O(3.04g)、KH2PO4(1.2g)、葡萄糖(20.0g)溶于800ml双蒸水后加100ml0.4%酚红溶液再加蒸馏水到1000ml。

扩展资料:

1、Hanks液为生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液,简称H。主要用于配制培养液,稀释剂和细胞清洗液,而不能单独作为细胞组织培养液。

2、PBS的用途:主要用于一些化学实验中不影响实验反应的情况下调节pH值,以便让实验的化学反应在最佳条件下进行。部分用于食品或是饲料行业加工。

3、PBS可以为三种溶液的英文缩写,分别是磷酸盐缓冲溶液、磷酸盐缓冲盐水及磷酸盐缓冲钠,其配制方法不同,pH值不同,发挥的生物学作用亦不完全相同。

参考资料来源:百度百科-磷酸盐缓冲液

参考资料来源:百度百科-Hank's液

Hanks溶液与D-hanks液的区别,谁知道啊

D-hanks不含有CaCl2、MgSO4.7H2O和葡萄糖主要用于消化液或其他液时运用。因为消化液中钙离子,镁离子的存在会降低消化液中胰蛋白酶的活力,影响消化的效果。所以消化液不能有钙离子,镁离子!

hanks液主要作为合成培养基(液)的基础液以及用于洗涤组织、细胞等。一般我们需要提取组织中的某种细胞,必须使组织解离分散,然后才能分离细胞,这时就需要用hanks液漂洗组织!洗涤细胞可用hanks液,Ca离子和Mg离子可以与EDTA络和!我们实验室用过华越洋生物的,还是不错的。

Hanks液的配制方法

Hanks液的配制 Hanks液是生物医学实验中最常用的无机盐溶液和平衡盐溶液(Balanced Salt Solutio,),简称H。主要用于配制配制培养液,稀释剂和细胞清洗液,而不能单独作为细胞,组织培养液。

原液A: NaCl 160g MgSO4·7H2O 2g KCl 8g MgCl2·6H2O 2g CaCl2 2.8g溶于1000ml双蒸水

原液B:

(1) Na2HPO4·12H2O 3.04g KH2PO4 1.2g葡萄糖 20.0g溶于800ml双蒸水

(2) 0.4%酚红溶液:取酚红0.4g,置玻璃研钵中,逐滴加入0.1N NaOH,并研磨,直至完全溶解,约加0.1N NaOH 10ml。将溶解的酚红吸入100ml量瓶中,用双蒸水洗下研钵中残留酚红液,并入量瓶中,最后补加双蒸水至100ml

(1)液与(2)液混合,补加双蒸水至1000ml,即为原液 B。

应用液:原液A 1份原液B 1份双蒸水18份

混合后,分装于200ml小瓶中,10磅高压蒸气灭菌15分钟,临用前用无菌的5.6% NaHCO3调pH至7.2~7.6

NaCL 8.00g KCL 0.40g CaCL2 0.14g MgSO4.7H20 0.20g Na2HP04.H2O 0.06g KH2PO4 0.06g NaHCO3 0.35g葡萄糖 1.00g酚红 0.02g加水至1L,用NaHCO3调PH至7.2~7.4

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